Suzette Fernandes é natural da Guarda, mas foi viver para França com a família quando ainda era pequena. Hoje ainda recorda “a integração fantástica” e a recepção acolhedora que recebeu na escola francesa. Em Paris estudou, esteve ligado a vários projectos, incluindo uma clínica veterinária, mas em 1999 descobriu que tinha Miofascite Macrofágica, Suzette precisou de tirar o pé do acelerador. A doença rara está associada ao hidróxido de alumínio utilizado como adjuvante em certas vacinas e caracteriza-se por cansaço crónico, dores musculares e articulares, dificuldades neurocognitivas e afecta sobretudo a memória e a audição.
Apesar do diagnóstico pouco animador, Suzette não desistiu e fundou em 2001 a associação E.3M. no hospital Henri Mondor de Créteil. A organização defende o abandono de vacinas com alumínio em França, começou com cerca de 40 membros e tem actualmente “cerca de 350”. Em 2012, Suzette e vários membros da E.3M. fizeram uma greve de fome na praça da Bolsa, no centro de Paris, tendo conseguido um financiamento de 150 mil euros para a investigação sobre a toxicidade do alumínio na composição das vacinas. Conheça a sua história.
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Apesar do diagnóstico pouco animador, Suzette não desistiu e fundou em 2001 a associação E.3M. no hospital Henri Mondor de Créteil. A organização defende o abandono de vacinas com alumínio em França, começou com cerca de 40 membros e tem actualmente “cerca de 350”. Em 2012, Suzette e vários membros da E.3M. fizeram uma greve de fome na praça da Bolsa, no centro de Paris, tendo conseguido um financiamento de 150 mil euros para a investigação sobre a toxicidade do alumínio na composição das vacinas. Conheça a sua história. ){kind=link}